Ⅰ. 연구개발과제 요약문
1. 국문요약문
2. 영문요약문
Ⅱ. 연구개발과제 연구결과
제1장 연구개발과제의 연구목적 및 필요성
1. 연구개발과제의 목적
2. 연구개발과제의 필요성
3. 국내·외 한약(생약)제제 GMP 관련 규정
제2장 연구개발과제의 연구내용 및 방법
1. 국내 한약(생약)제제 GMP 제도 관련 현황 분석
2. 국내·외 관련 규정 현황조사
3. 한약제제/생약제제 제조 및 품질관리 제도 관련 자문단 및 협의체
구성
제3장 연구개발과제의 최종결과 및 고찰
1. 국내 한약(생약)제제 GMP 제도 변화 검토
2. 한약(생약)제제 제조업소
현황 및 제조업소별 원료 도입 현황 분석
3. 제조업체 대상 설문 조사 결과 [한약(생약)제제 제조업체 현황]
[PART 1. 한약(생약)제제
제조업 현황 조사]
[PART 2. 한약(생약)제제
제조 및 품질관리기준(GMP) 현황 문답표]
4. 국내·외 관련 규정 현황조사
5. 연구 경과 사항(연구 주관부서,
자문단, 협의체 관련)
6. 한약(생약)제제 제조
및 품질관리기준 초안 마련
7. 결론 및 제언
8. 한약(생약)제제 제조
및 품질관리 제도 개선(안)
9. 한약(생약)제제 제조
및 품질관리 제도 개선(안) 적용을 위한 고려사항
10. 한약(생약)제제 제조
및 품질관리 제도 개선(안) 적용을 위한 정책 제언
제4장 연구개발과제의 연구성과
1. 총괄활용성과
2. 총괄활용계획
제5장 주요연구 변경사항
제6장 참고문헌
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