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한약부작용 보고를 위한 분류코드 체계 마련 연구 (2018)
작성자 : 관리자 | 작성일 : 2021.05.24 15:50 | 조회수 : 123

한약부작용 보고를 위한 분류코드 체계 마련 연구 (2018)


제1장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성

 1. 총괄연구개발과제의 배경

 2. 총괄연구개발과제의 필요성

 3. 총괄연구개발과제 추진전략 및 추진체계

  3-1. 연구 추진전략 

  3-2. 연구 추진체계 

  3-3. 연차별 주요 연구내용 

 4. 총괄연구개발과제의 목표달성도


제2장 총괄연구개발과제의 연구내용 및 방법

 1. 한약의 정의

 2. 총괄연구개발과제의 연구내용 및 방법 

  2-1. WHO 및 국내외 의약품 분류코드체계 조사

  2-2. 한약부작용보고를 위한 분류 및 코드체계 마련

  2-3. 분류코드 적용 및 개선안 제시 

  2-4. 국제 네트워크 활동


제3장 총괄연구개발과제의 결과 및 고찰 

 1. WHO 및 국내외 의약품 분류코드체계 현황 조사 및 분석 

  1-1. 국외 한약부작용보고 현황

  1-2. WHO 및 국내외 한약부작용보고를 위한 분류 및 코드체계

 2. 한약부작용 보고를 위한 분류 및 코드체계 마련

 3. 한약분류코드(KMATC) 적용 및 개선안 제시 

  3-1. 한약분류코드(KMATC)의 사례적용 및 검증

  3-2. 지역한약안전센터 설치모형 제시 

  3-3. 의약품이상사례보고시스템 개선안 제시

 4. 국제 네트워크 활동

  4-1. WHO CC

  4-2. 일본의약정보연구소

  4-3. 모로코 약물감시센터

  4-4. 국제약물감시학회(ISoP) 

  4-5. 웁살라모니터링센터(UMC)

  4-6. 국제약물역학회(ISPE)


제4장 총괄연구개발과제의 연구성과

 1. 총괄활용성과

 2. 총괄활용계획

 3. 연구의 제한점 및 추가연구의 필요성

 4. 한약의 안전한 사용을 위한 제안 

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